Синдром Жильбера. Профилактика
Организм каждого человека имеет свои особенности: строение костной и мышечной тканей, функциональные аномалии и т.п.
В условиях современной экологии генетические мутации встречаются все чаще. К таковым относится и синдром Жильбера.
Синдром Жильбера сегодня – распространенная генетическая патология (семейная холемия). Синдром характеризуется нарушением производства специального фермента в печени – глюкуронилтрансферазы, который отвечает за удаление билирубина – химического вещества, возникающего в результате распада гемоглобина из красных кровяных телец. Вследствие недостатка глюкуронилтрансферазы возникает повышение билирубина в плазме крови.
Синдром Жильбера и армия
Синдром Жильбера - наследственная аномалия, причиной которого может быть мутирующий ген, привязанный к хромосоме. Синдром Жильбера проявляется в юношеском и молодом возрасте, чаще всего у мужчин.
Молодые люди, у которых при анализе крови на биохимический состав билирубин присутствует выше нормы, освобождаются от прохождения военной службы, так как им противопоказаны большие физические нагрузки и необходимо особое питание.
Синдром Жильбера. Симптомы
Уровень билирубина при синдроме Жильбера повышается при голодании, обезвоживании, нервно-эмоциональном переутомлении, сильных физических нагрузках (например, занятия со штангой, кросс и т.п.), а также при употреблении алкоголя. Первым симптомом синдрома Жильбера (в стадии обострения) является пожелтение глазных белков, иногда желтый оттенок кожи на ладонях, стопах ног и отдельных участках лица. К симптомам синдрома Жильбера относятся и диспепсические нарушения: тошнота, нарушение стула (понос или запор), метеоризм. При синдроме Жильбера прогрессирующие изменения в печени не развиваются.
Профилактика и лечение синдрома Жильбера
Людей, у которых в процессе диагностики выявили синдром Жильбера, медицина относит к вполне здоровым, не нуждающимся в особом лечении. Однако в профилактических целях людям с синдромом Жильбера следует соблюдать режим труда и отдыха, сбалансировать питание.
В период обострения синдрома Жильбера лучше отказаться от употребления жирных, жареных и острых блюд. Недопустимо употребление спиртных напитков.
Снизить уровень билирубина в крови поможет специальная диета, в которую входят свежие овощи, фрукты, нежирная рыба, яйца, домашний свежеприготовленный теплый творог (из молока или кефира).
В лечение синдрома Жильбера входят препараты с содержанием ферментов для снижения уровня билирубина.
Для профилактики обострения и лечения синдрома Жильбера наряду с базовой терапией, врачи рекомендуют пробиотики.
«Бифидум – Жидкий концентрат бифидобактерий» - пробиотик, бактерии которого чрезвычайно активны благодаря жидкой форме. Препарат быстро и эффективно восстанавливают слизистые оболочки внутренних органов, нормализует пищеварение, устраняет диспепсические нарушение. Бифидобактерии препарата вырабатывают свои собственные ферменты, которые улучшают химический состав крови, нормализуют гемоглобин.
«Трилакт» – жидкая форма лактобактерий, нормализует стул при запорах.
«Экофлор» - иммобилизированный пробиотик-детоксикатор, обладающий избирательной сорбцией. Экофлор снимет интоксикацию организма, уменьшит уровень билирубина в крови. Благодаря избирательной сорбции Экофлор выведет из организма вредные вещества, не затрагивая полезные макро- и миркоэлементы, витамины, гормоны и ферменты.
Экофлор необходимо применять вместе с пробиотиком «Бифидум – Жидкий концентрат бифидобактерий».
Наши пробиотики:
|
|
|
|
